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【小结】总之，化让合成双金属Bi-Sn催化剂并研究CO2高效转化为甲酸盐。这有效地促进了电子的流动，电网促进了CO2选择性和持久地转化为甲酸盐。
检修d）具有不同比率的Bi和Sn的甲酸盐在-1.14V vs.RHE时的法拉第效率。更智理解二元组分之间的协同相互作用对于设计能够在高法拉第效率下将CO2转化为甲酸盐的催化剂具有重要意义。数字f）无Bi修饰SnO2纳米片的HRTEM图像。
由于Bi-Sn和Sn-O的轨道相互作用，化让该组合物及形态学优化的电极（Bi-Sn/CF）导致在-1.14V vs.RHE下甲酸盐的法拉第效率为96％，生产率高达0.74mmolh-1cm-2。本工作通过为纳米结构双金属催化剂提供简便的合成技术，电网并提供双金属界面电子结构变化的亚原子洞察，阐明了未来CO2RR研究催化剂的合理设计。
就催化剂组成而言，检修以二元或多元催化剂的形式组合多于一种元素已显示出是调节CO2RR催化剂选择性的有效方法。
c）在氧化物衍生的Bi-Sn/CF电极在-0.64至-1.34V的一系列电位下的甲酸盐，更智CO和H2的法拉第效率。所以如果没有疾病的干扰，数字母猫突然停止进食，是分娩的重要预兆。
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